藥物制劑研發(fā)
職位要求
| 工作性質(zhì)：全職 | 工作地點：慈溪市-宗漢街道 | 發(fā)布日期：2025-10-28 |
| 工作經(jīng)驗：不限 | 學(xué)歷要求：本科 | 職位月薪：面議 |
| 所屬行業(yè)：生物/制藥/醫(yī)療器械-醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員 | 招聘人數(shù)：2 |
任職要求
1.具有藥學(xué)、藥劑、制藥工程、化學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的本科及以上學(xué)歷。
2.扎實的藥物制劑理論知識，包括劑型設(shè)計、制劑工藝、質(zhì)量控制等。
3.能夠設(shè)計和執(zhí)行實驗方案，分析實驗數(shù)據(jù)，解決實驗中遇到的問題。
4.具備創(chuàng)新思維，能夠提出新的制劑設(shè)計或工藝改進方案。
2.扎實的藥物制劑理論知識，包括劑型設(shè)計、制劑工藝、質(zhì)量控制等。
3.能夠設(shè)計和執(zhí)行實驗方案，分析實驗數(shù)據(jù)，解決實驗中遇到的問題。
4.具備創(chuàng)新思維，能夠提出新的制劑設(shè)計或工藝改進方案。
崗位要求
1. 劑型設(shè)計和開發(fā)：
- 根據(jù)藥物的性質(zhì)和臨床需求，設(shè)計合適的藥物劑型，如片劑、膠囊、注射劑、外用制劑等。
- 開發(fā)新的藥物制劑，包括配方選擇、工藝優(yōu)化和穩(wěn)定性研究。
2. 制劑工藝研究：
- 研究和優(yōu)化藥物制劑的生產(chǎn)工藝，確保制劑的一致性和可重復(fù)性。
- 進行工藝放大研究，從實驗室規(guī)模到中試規(guī)模，再到工業(yè)化生產(chǎn)。
3. 質(zhì)量控制和分析：
- 進行藥物制劑的質(zhì)量控制，包括物理化學(xué)性質(zhì)、微生物限度、含量均勻性等檢測。
4. 穩(wěn)定性研究和評估：
- 進行藥物制劑的穩(wěn)定性研究，評估制劑在不同條件下的穩(wěn)定性和有效期。
- 根據(jù)穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，制定合理的儲存條件和有效期。
5. 技術(shù)轉(zhuǎn)移和生產(chǎn)支持：
- 協(xié)助將研發(fā)成果轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)部門，確保生產(chǎn)工藝的可行性和穩(wěn)定性。
- 根據(jù)藥物的性質(zhì)和臨床需求，設(shè)計合適的藥物劑型，如片劑、膠囊、注射劑、外用制劑等。
- 開發(fā)新的藥物制劑，包括配方選擇、工藝優(yōu)化和穩(wěn)定性研究。
2. 制劑工藝研究：
- 研究和優(yōu)化藥物制劑的生產(chǎn)工藝，確保制劑的一致性和可重復(fù)性。
- 進行工藝放大研究，從實驗室規(guī)模到中試規(guī)模，再到工業(yè)化生產(chǎn)。
3. 質(zhì)量控制和分析：
- 進行藥物制劑的質(zhì)量控制，包括物理化學(xué)性質(zhì)、微生物限度、含量均勻性等檢測。
4. 穩(wěn)定性研究和評估：
- 進行藥物制劑的穩(wěn)定性研究，評估制劑在不同條件下的穩(wěn)定性和有效期。
- 根據(jù)穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，制定合理的儲存條件和有效期。
5. 技術(shù)轉(zhuǎn)移和生產(chǎn)支持：
- 協(xié)助將研發(fā)成果轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)部門，確保生產(chǎn)工藝的可行性和穩(wěn)定性。
其它待遇
null
聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人：崔經(jīng)理
聯(lián)系電話：057****952 請登錄個人賬號開放聯(lián)系方式
郵 箱：
郵 編：315301
地 址：慈溪宗漢街道人健路28號
聯(lián)系我時，請說明是從慈溪人才網(wǎng)看到。
